农药和杀虫剂设备
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农药和杀虫剂设备——商品出口合规认证标准
速卖通平台商品安全及资质相关规则如下：
区域 | 监管要求 |
欧盟 | 植物保护产品PPP必须先在相关成员国获得注册，方可对其进行销售。如果 PPP 包含未授权的活性物质，则不可对其进行注册。 欧盟植物保护产品主要监管法规： · Regulation 1107/2009/EC《植物保护产品法规》 · Directive 2009/128/EC 《农药可持续使用指令》 · Directive 2009/127/EC 《机械施药指令》 · Regulation (EC) No 1185/2009 《欧盟农药统计法规》 · Regulation (EC) No 396/2005 《农药最大残留限量》 除产品需要获得注册外，植物保护产品还需满足包装、贴标及广告方面的要求： · 必须妥善包装 PPP，最大程度减少其被误认为是食品、饮料或饲料的可能性。包装中还应包含劝阻或阻止使用 PPP 的组件 · PPP 标签应遵守 CLP（第 1272/2008 号法规，其中包括《全球化学品统一分类和贴标制度》(GHS)）和第 547/2011 号法规（关于 PPP贴标要求）的规定。第 547/2011 号法规要求标明以下内容： √ PPP 的商品名称或指定名称 √ 授权持有人的姓名和地址、PPP的授权号，以及负责 PPP最终包装和/或贴标的人员的姓名和地址（如果不同于授权持有人） √ 有关活性物质的某些指定信息 √ 在限制使用 PPP的情况下（例如仅限专业用户使用），允许使用 PPP 的用户的类别 |
美国 | 美国关于农药和杀虫剂设备管控的法规主要包括： · 《联邦杀虫剂、杀菌剂、杀鼠剂法》（Federal Insecticide Fungicide & Rodenticide Act, FIFRA），代替了1910年的《联邦杀虫剂法》并首次提出农药要进行登记，规定了农药登记和标签的内容。FIFRA 要求 EPA 对目前已在美国登记注册的 21 000 种杀虫剂的销售和使用进行管理。法规要求 EPA 在兼顾各方利益的前提下，尽可能限制那些对人体或环境有害的杀虫剂。FIFRA 要求在美国销售的任何杀虫剂必须登记注册并对其使用和限制条件进行标注，否则禁止销售。此外，制造厂每年要接受政府执法部门的检查，并且每 5 年登记一次 · 《美国联邦法典》（U.S. Code of Federal Regulations, CFR），是美国联邦政府执行机构和部门在”联邦公报”（Federal Register, FR）中发表与公布的一般性和永久性规则的集成，具有普遍适用性和法律效应。CFR一共分为50册，涵盖了所有的联邦法规。第40册是环境相关法规，简称40 CFR，与农药最相关的在40 CFR的第150-189部分，里面规定了与农药登记相关的登记流程、卷宗要求、数据保护等。 · 《农药登记改进法案》（Pesticide Registration Improvement Act, PRIA），该法案规定了不同农药的登记类型、评审周期和评审费用 所有进口或销售到美国的农药产品和杀虫剂设备必须满足如下条件： · 符合美国农药管理法规FIFRA的要求以及特定州的特别法规要求 · 农药产品须在美国EPA获得登记，具有有效的EPA registration number · 杀虫剂设备不需要进行EPA登记，但必须获得EPA厂址登记号（ EPA establishment number） · 产品具有符合法规要求的英文标签 · 由美国EPA登记的产地所生产，并向EPA提交了年度生产报告
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加拿大 | 根据加拿大政府有关部门及害虫防治产品法规(PCPA)的要求，速卖通特此强调禁止平台商家向加拿大买家销售“杀虫剂和杀虫剂设备”产品。 |
