UKCA认证
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UKCA认证介绍
UKCA是英国合格认定的简称,2019年2月2日,英国政府公布了在无协议脱欧的情况下将会采用的UKCA标识方案。这就意味着3月29日之后,对英国的贸易将根据世界贸易组织规则进行。欧盟的法律和监管将不再适用于英国。UKCA认证将代替目前欧盟实行的CE认证,绝大部分产品将纳入到认证范围中。2020年1月31日英国正式“脱欧”,随后进入为期11个月的过渡期,直到2020年12月31日结束。在英国脱欧后,UKCA认证标志成为在英格兰、威尔士和苏格兰投放市场的商品所需的产品标志。UKCA标志取代了欧盟CE认证,成为产品符合英国相关法规的重要标志。2023年8月1日,英国商务和贸易部宣布,无限期延长企业使用“CE”标志的时间,也将无限期承认“CE”标志。2024年将截止日期后无限期延长CE标志的认可。这一延期将降低企业成本和产品投放市场所需的时间,满足了企业减轻负担,促进英国经济增长的要求。为企业提供了灵活性,企业还可以选择使用UKCA或CE在英国销售产品。
UKCA认证的作用/意义
UKCA认证的目的是确保产品在英国市场的合规性和安全性。它是制造商或授权代表对产品质量和合规性的声明,以证明产品在质量、安全性和符合性方面符合英国的要求。为企业提供了在英国市场上证明产品合规性的机制,增强了产品的可信度和竞争力。它确保消费者能够购买到符合英国标准的安全和合规产品,同时为企业提供了进入英国市场的机会和优势。
UKCA认证的产品范围
电子设备
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通信设备 |
医疗器械 |
儿童产品 |
建筑材料 |
工业/机械设备 |
个人防护装备 |
家居产品等
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办理UKCA的流程步骤
步骤一:确定产品的适用标准/准备申请材料
不同的产品需要满足不同的认证标准和要求。在这一步骤中,选择合适的标准最为重要,不懂的话可以咨询专业的认证机构进学校沟通交流;准备好产品的技术文件、测试报告等材料,确保产品符合英国的法规和标准。
步骤二:选择认证机构
选择合适的认证机构进行审核和评估,认证机构会对产品进行审查,确保产品符合英国的法规和标准;
步骤三:提交申请资料
企业向选择的认证机构提交申请材料和提交完整的技术文件,包括产品的报告、测试数据、制造过程、说明书等信息,确保产品的合规性;
步骤四:认证审查
认证机构会对技术文件和申请资料进行审核,有必要的会进行现场审查;
步骤五:颁发认证证书
经过审核和审查,如果产品符合UKCA认证的要求,认证机构将会发放UKCA认证证书。企业可以在获得认证证书后,在产品上使用UKCA标志,表明产品符合英国市场准入要求;
步骤六:定期审核
UKCA的认证并不是一直有效的,企业需要定期进行审核和更新,确保产品持续符合要求,过期后需要重新进行办理;
关于UKCA认证的周期以及有效期
UKCA认证的周期在几个星期到几个月之间,具体周期可能会因产品的类型、风险和认证机构的要求有一定的变化。为了能够顺利通过认证,建议企业提前做好规划,获得专业机构的指导。
UKCA认证的有效期通常是5年,从认证机构颁发认证证书的日期开始计算。在此有效期内,医疗器械可以合法在英国市场上销售和使用。在UKCA认证的有效期到期之前,企业需要进行更新申请,以确保申请得到及时审批,确保产品的继续合规。