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Europe Station
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Amazon欧洲/英国站点合规
欧洲站点一般限制商品
本文仅供参考,具体法规要求以Amazon欧洲站点卖家平台帮助中心-产品安全与合规为准
根据amazon的政策要求,在amazon商城销售某些商品需要符合指定的认证标准,在销售某些类目的商品时,还会有一些额外的限制,您需遵守当地法律法规以及亚马逊政策方可进行销售,在发布和描述您的商品时,您有责任遵守所有法律法规以及亚马逊政策。本文列举一些欧洲国家相同产品不同限制要求
注:所上架商品信息和商品都必须遵守所有适用的法律法规
类目 | 商品举例 | 限制 |
电子电气 | 低功率无线电发射器、符合 DECT 标准且有许可证的无线电话、有许可的高频收发器等 | 1. 欧盟国家: 需遵守2014/35/EU(LVD) 有害物质限制指令(RoHS) 电池兼容指令(EMC) 无线电设备指令2014/53/EU 商品标签中提供能效标签 所有电子电气产品都需张贴CE 标志,并将CE标志以清晰,显眼,不易磨损的方式贴在电气设备上
2. 英国: 制造商需确保电气设备的设计和制造符合EESR规定的安全目标 1) 对于从2021年1月1日起在大不列颠销售的商品使用UKCA标志 2) 对于在北爱尔兰销售的商品,《北爱尔兰协议》有效期间,使用欧盟CE标志 UK有害物质限制法规 电磁兼容性法规 2016/1091 无线电设备法规 2017/1206 所有电子电气将相关标志以清晰,显眼,不易磨损的方式贴在电气设备上
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玩具、游戏 | 所有玩具 | 1. 玩具安全指令 1) 制造商有责任确保玩具通过安全评估和符合性评估程序 2) 制造商有责任确保玩具标有 CE 标志并提供合格说明,进口商必须保留合格声明副本 2. 玩具安全指令-强制安全警告 玩具安全指令(TSD)规定了玩具必须在其包装/说明中需有安全警告 |
化学品 | 肥料、农药、化学品、植物保护商品、洗涤剂等 | 1. 化学品法规1907/2006 EC《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》 1272/2008 EC《物质和混合物分类、标签和包装法规》 2. 农药商品法规(BPR) 3. 1107/2009《植物保护商品法规》 PPP(植物保护商品)标签应遵守CLP适用法规 4. |
化妆品/医药产品 | 所有上架销售的化妆及医药产品 | 1. 欧盟国家: 1) 需遵守欧盟法规1223/2009(欧盟化妆品法规) 2) 对于每款化妆品,都需在欧盟设立一位负责人 3)医药产品要求被定义于2001/83/EC内且需遵守2011/62/EU 号《医药假冒商品指令》 2. 英国: 1) 在大不列颠销售化妆品需遵守UK《化妆品法规》,包含纳米材料的化妆品需提交化妆品通告(SCNP) 2) 每款化妆品都需要在大不列颠设立一位负责人 3) 对于北爱尔兰: 确保商品符合欧盟要求,包括CPNP 负责人可位于北爱尔兰或欧盟 医药产品需遵守 UK 第 2012/1916 号《用药品法规》 |
食品 | 食品、饮料、食品接触材料 | 欧盟国家:具体参照《欧盟消费者食品信息法规 1169/2011/EC》所适用法规 英国:自2021年1月1日英国退出欧盟起根据修订的《食品法规219/529》 1. 大不列颠 2. 北爱尔兰 在以上地区需遵守不同的法规 食品解除材料法规:第 1935/2004 号 EC 法规(FCM法规)、良好生产规范(GMP) 有机食品:需按照EU 834/2007和889/2008使用自己的名称进行认证 食品补充剂(英国):GDSI认证 或HACCP认证或GMP认证 所有食品都需要遵守包括但不限于食品信息与贴标法规 |
汽车零配件及机械 | 个人防护装备(头盔)、船用设备、机械设备 | 1. 欧盟国家: 个人防护装备需获取CE-PPE认证 每件个人防护装备必须附有符合性声明,并粘贴CE标志 船用设备:《船用设备指令 2014/90/EU》(MED) 2. 英国 个人防护装备同样需获取CE标志(大不列颠则为UKCA标志)所有信息必须以清晰、易懂、可读的英语提供。 船用设备:《2016 年商船(海上设备)规例》(MSMER) 机械产品:机械产品都需遵循2006/42/EC(机械指令MD) |
医疗器械 | 石膏、听诊器、体温计、呼吸机等 | 欧盟国家:所有医疗器械(和配件)必须满足医疗器械法规附件 I 规定的“要求” 英国:遵循《英国医疗器械法规》 产品贴有UKCA标志或CE标志 |
服饰 | 服装、鞋靴、纺织品 | 1. 服装、纺织品: 欧盟国家: 欧盟国家需遵守《欧盟纺织品法规》 英国:英国纺织品要求,但大不列颠与北爱尔兰适用情况不同 2. 鞋靴 《鞋靴组件贴标指令》 您还必须考虑REACH法规和PPE法规中的规定 所有纺织品都需遵守《一般商品安全法规》(GPSR) |
北爱尔兰
大不列颠(英格兰、苏格兰和威尔士,以下简称“GB”) 北爱尔兰(以下简称“NI”)
请注意,根据《北爱尔兰议定书》,自 2021 年 1 月 1 日起,NI 将实施不同的规则。具体而言:
· 您应确保商品符合欧盟要求并使用 CE 标志。
· 如果您的企业注册地在欧盟或 NI,并将欧盟和 NI 以外的国家/地区(包括 GB)的商品销往 NI,则您具有进口商的身份。在 NI 销售的商品应标注任何欧盟/NI 境内进口商的详细信息。
· 授权代表可以位于 NI 或欧盟境内。根据《欧盟法规 2019/1020》,新规定将从 2021 年 7 月 16 日起生效,一些企业可能需要指派一名在欧盟或 NI 境内的负责人来履行合规职能(如果供应链中没有其他实体能够履行这些职能)。UK 政府将提供有关新规定的更多指南。
· 如果您通过 UK 机构进行强制性第三方合格评估,则从 2021 年 1 月 1 日起,对于投放到 NI 市场的商品,除粘贴 CE 标志外,还需加贴 UKNI 标志。带有 CE 和 UKNI 标志的商品不能在欧盟销售。如果您自行认证合规性或通过欧盟机构执行强制性第三方评估,则无需使用 UKNI 标志。
· “符合条件的北爱尔兰商品”可以使用 CE 标志在 GB 销售。UK 政府将会发布相关指南,说明其使用方式。
英国脱欧: UK 政府指南
UK 政府发布了关于自 2021 年 1 月 1 日起在 GB 和 NI 销售商品的指南。本指南为制造商、进口商和分销商提供了关于自 2021 年 1 月 1 日起开始实施的合规要求的信息,包括:
· 是否需要变更合格评估
· 何时及如何使用 UKCA 标志
· 在 GB 销售的商品的技术文档和特定合格声明的要求
· 指定在 UK 的授权代表或责任人
· 您的法律责任是否因英国脱欧而发生变化
· 是否需要提供 GB 进口商的信息以及如何提供该信息(包括 2022 年年底之前的过渡措施)
· 如何处理现有库存
· 需要提供哪些文件证据来证明商品在 2021 年 1 月 1 日之前已投放到 UK 或欧盟
· 针对在 NI 销售商品的具体规则